مباشر
أين يمكنك متابعتنا

أقسام مهمة

Stories

55 خبر
  • إسرائيل ولبنان يتوصلان إلى اتفاق إطار
  • مونديال 2026
  • العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا
  • إسرائيل ولبنان يتوصلان إلى اتفاق إطار

    إسرائيل ولبنان يتوصلان إلى اتفاق إطار

  • مونديال 2026

    مونديال 2026

  • العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

    العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

  • اتفاق أمريكي إيراني لوقف الحرب على جميع الجبهات

    اتفاق أمريكي إيراني لوقف الحرب على جميع الجبهات

  • زلزال فنزويلا

    زلزال فنزويلا

  • فيديوهات

    فيديوهات

  • الاتحاد الدولي لرفع الأثقال يعيد روسيا للمنافسات تحت علمها ونشيدها

    الاتحاد الدولي لرفع الأثقال يعيد روسيا للمنافسات تحت علمها ونشيدها

  • مبابي ضد هالاند.. الموعد والقنوات الناقلة لمواجهة فرنسا والنرويج

    مبابي ضد هالاند.. الموعد والقنوات الناقلة لمواجهة فرنسا والنرويج

  • المكسيك.. سيارة تدهس مشجعين خلال احتفالات الفوز وتخلف 17 مصابا

    المكسيك.. سيارة تدهس مشجعين خلال احتفالات الفوز وتخلف 17 مصابا

  • بولندا.. صاعقة برق تضرب نافورة في مدينة فروتسواف

    بولندا.. صاعقة برق تضرب نافورة في مدينة فروتسواف

  • الصين.. مياه الأمطار تغمر معظم أنحاء مدينة هوانغشي

    الصين.. مياه الأمطار تغمر معظم أنحاء مدينة هوانغشي

الولايات المتحدة.. سحب مكمل طاقة لاحتوائه على مادة لعلاج ضعف الانتصاب

سحبت شركة أكاركو، مقرها ولاية فرجينيا، طواعية مكملا غذائيا معززا للطاقة بعد اكتشاف احتوائه على مادة "تادالافيل" غير المصرح بها، المستخدمة في أدوية علاج ضعف الانتصاب.

الولايات المتحدة.. سحب مكمل طاقة لاحتوائه على مادة لعلاج ضعف الانتصاب
صورة تعبيرية / Gingagi / Gettyimages.ru

وهذه المادة معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في منتجات لعلاج ضعف الانتصاب، لكن لا يُسمح بتسويقها ضمن المكملات الغذائية.

ويشمل السحب المنتج Ashfiat Alharamain المباع في زجاجة تحمل ملصقا برتقاليا، برمز المنتج العالمي 1234561870003، ورقم الدفعة ENCOT24، وتاريخ انتهاء الصلاحية أكتوبر 2028.

وتعرف مادة "تادالافيل" بأنها المكوّن الفعّال في دواء "سياليس" لعلاج ضعف الانتصاب، وينتمي إلى فئة أدوية مثبطات إنزيم فوسفودايستراز من النوع الخامس (PDE-5)، ويجب استخدامه فقط تحت إشراف طبي.

وحذّرت FDA من أن استخدام "تادالافيل" دون وصفة قد يسبب مشاكل في القلب وارتفاع أو انخفاض ضغط الدم ودوخة وصداع، أو مضاعفات خطيرة للمرضى الذين يتناولون أدوية لعلاج آلام الصدر مثل "نيتروغليسرين".

الإرشادات للعملاء

ينصح العملاء الذين اشتروا المنتج بالتوقف فورا عن استخدامه، والتخلص منه أو إعادته إلى مكان الشراء. ولم تُبلّغ الشركة حتى الآن عن أي آثار صحية سلبية مرتبطة بسحب المنتج.

خلفية السحب

بدأ السحب بعد أن أخذت FDA عينة من المنتج وأظهرت الاختبارات وجود "تادالافيل". وتوضح الوكالة أن المكملات الغذائية لا تخضع لنفس الرقابة الصارمة التي تخضع لها الأدوية الموصوفة، إذ تتدخل فقط لإصدار التحذيرات وسحب المنتجات عند اكتشاف مشكلات.

سحب مماثل سابق

في ديسمبر الماضي، سحبت شركة StuffbyNainax LLC دفعات كبسولات MR.7 SUPER 700000، بعد اكتشاف احتوائها على "تادالافيل" و"سيلدينافيل"، المكوّن الفعّال في أدوية مثل فياغرا وريفاتيو. وقد تم توزيع هذا المنتج على عدد محدود من العملاء عبر الإنترنت بين أغسطس ونوفمبر 2025، دون توضيح سبب السحب أو علم الشركة بالمكونات غير المعلنة.

المصدر: ديلي ميل

التعليقات

في ختام الحوار الأمريكي-الخليجي: رسالة ثلاثية الأبعاد لطهران وبيروت وغزة

سوريا.. تأجيل محاكمة مفتي الجمهورية السابق بعد توجيه تهم ثقيلة إليه (صور + فيديو)

فانس يعلن إجراء الإمارات محادثات مباشرة غير مسبوقة مع الحرس الثوري الإيراني

"حبيب إبراهيمي".. تقارير تكشف تفاصيل عن مخبأ سري للمرشد الأعلى الإيراني الراحل على عمق 35 مترا

وسائل إعلام: مصادر إسرائيلية وأمريكية تتحدث عن التوصل إلى اتفاق إطار بين إسرائيل ولبنان

مسؤول إيراني يحذر دول الخليج من الرهان على السيناريو الأمريكي ويحدد خطا أحمر لا مساومة عليه

يبدو أن الولايات المتحدة قد خسرت الحرب العالمية فعليا...

"وول ستريت جورنال": إيران هاجمت سفينة شحن في اختبار لاتفاق ترامب لإعادة فتح مضيق هرمز